পণ্য বিবরণ
ইংরেজি নাম: এরিবুলিন মেসিলেট
ক্যাস নম্বর: 441045-17-6
আণবিক সূত্র: C41H63NO14S
আণবিক ওজন: 826.01
আইনিক সংখ্যা: 813-106-4
সম্পর্কিত বিভাগ
ফার্মাসিউটিক্যাল কাঁচামাল - বৈজ্ঞানিক গবেষণা কাঁচামাল; কাঁচামাল; বাধা; রাসায়নিক রিএজেন্ট; এপিআই এবং মধ্যস্থতাকারী; ফার্মাসিউটিক্যাল কাঁচামাল; মেডিকেল কাঁচামাল; এপিআই; এপিআই
মোল ফাইল: 441045-17-6। মোল
কাঠামোগত সূত্র:
মেসিলেটের অ্যারব্রিন বৈশিষ্ট্য
স্টোরেজ শর্তাদি: -20 ডিগ্রিতে সঞ্চয় করুন, নাইট্রোজেনের নীচে সঞ্চিত আলো থেকে রক্ষা করুন
দ্রবণীয়তা: ডাইমেথাইল সালফক্সাইডে দ্রবীভূত
ফর্ম: পাউডার
রঙ: সাদা থেকে বেইজ
ইনচিকি: কামিউগজএইচএলসিউইউজে-পেককনারকনা-এন
অ্যাজিব্রিন মেসাইলেটের ব্যবহার এবং সংশ্লেষণ পদ্ধতি
প্রয়োগ করুন
অ্যারব্রাইন মেসিলেট একটি অ্যান্টিটিউমার ড্রাগ যা মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।
জৈবিক ক্রিয়াকলাপ
এরিবুলিনমেজলেট (E7389MELATE) মাইক্রোটিউবুল কেমিক্যালবুককে লক্ষ্য করে এমন একটি অ্যান্ট্যান্সার এজেন্ট, যা মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সার অধ্যয়নের জন্য ব্যবহৃত হয়। এরিবুলিনমেজলেট টিউবুলিন এবং মাইক্রোটিউবুলগুলিকে আবদ্ধ করে ক্যান্সার কোষগুলির বিস্তারকে বাধা দেয়।
ভিট্রো স্টাডিতে
এরিবুলিন (1-100 এনএম; 72 এইচ) কোষের বিস্তারকে বাধা দেয়, যথাক্রমে এলএম 8 এবং ডুন কোষের জন্য 22.8 এর আইসি 50 এস এবং 21.5 এনএম সহ। এরিবুলিন (10-50 এনএম; 12-72} এইচ) এলএম 8 কোষে 50 এনএম ডোজে 24 ঘন্টা চিকিত্সার পরে প্রাথমিক অ্যাপোপটোসিস উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করে।
এরিবুলিন (10-50 nm; 12-72 H) 50 এনএম এর ডোজ দিয়ে 12 ঘন্টা চিকিত্সা দ্বারা জি 2/এম গ্রেপ্তারকে প্ররোচিত করে, তবে দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সা (72 ঘন্টা) দ্বারা এলএম 8 কোষে 10 এনএম দিয়ে নয়।
এরিবুলিন (1-50 nm; 12 ঘন্টা) এলএম 8 কোষে সেনসেন্সেন্সকে প্ররোচিত করে না।
এরিবুলিন (1-10 nm; 16 ঘন্টা) মরফোলজিকাল পরিবর্তনকে প্ররোচিত করে এবং এলএম 8 কোষে কম ঘনত্বের মধ্যে সেল মাইগ্রেশনকে দমন করে।
কোষের বিস্তার অ্যাস
সেল লাইন: এলএম 8 কোষ এবং ডান কোষ
ঘনত্ব: 0, 1, 10, 100 এনএম
ইনকিউবেশন সময়: 72 ঘন্টা
ফলাফল: একটি ডোজ-নির্ভর পদ্ধতিতে কোষের বিস্তারকে বাধা দেয়।
অ্যাপোপটোসিস বিশ্লেষণ
সেল লাইন: এলএম 8 কোষ
ঘনত্ব: 0, 10, 50 এনএম
ইনকিউবেশন সময়: 12, 24, 48, 72 ঘন্টা
50 এনএম এর ঘনত্বে 12 ঘন্টা পরে প্রারম্ভিক অ্যাপোপটোসিস প্ররোচিত।
ফলাফল:
10 এনএম এর ঘনত্বে অ্যাপোপটোসিস সনাক্ত করা যায় নি।
কোষ চক্র বিশ্লেষণ
সেল লাইন: এলএম 8 কোষ
ঘনত্ব: 0, 10, 50 এনএম
ইনকিউবেশন সময়: 12, 24, 48, 72 ঘন্টা
50 এনএম সহ 12 ঘন্টা চিকিত্সা দ্বারা প্ররোচিত জি 2/এম গ্রেপ্তার।
ফলাফল:
10 এনএম চিকিত্সা দ্বারা কোনও জি 2/এম গ্রেপ্তার প্ররোচিত হয়নি।
ভিভো স্টাডিতে
এরিবুলিন (1 মিলিগ্রাম/কেজি; IV সপ্তাহে একবার 2 সপ্তাহের জন্য) প্রাথমিক টিউমার বৃদ্ধি এবং ইঁদুরের অস্টিওসারকোমা ফুসফুসের মেটাস্টেসিস হ্রাস করে।
এরিবুলিন (1 মিলিগ্রাম/কেজি; একবার iv) কম-ঘনত্বের পর্যায়ে প্রচলিত টিউমার কোষ (সিটিসি) উপস্থিতি দমন করে।
পশুর মডেল: সি 3 এইচ/মুরগি ইঁদুর (4- সপ্তাহ পুরানো) এলএম 8 কোষ ইনজেকশন করা হয়
ডোজ: 1 মিলিগ্রাম/কেজি
প্রশাসন: IV সপ্তাহে একবার 2 সপ্তাহের জন্য
টিউমার কোষগুলিতে প্রাথমিক টিউমার বৃদ্ধি এবং প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিসকে দমন করে।
ফলাফল:
ফুসফুস মেটাস্টেসিস হ্রাস।
গরম ট্যাগ: এরিবুলিন মেসিলেট অ্যান্টিটিউমার ড্রাগস, চীন এরিবুলিন মেসিলেট অ্যান্টিটিউমার ড্রাগ সরবরাহকারী
